Az emlősök és a legtöbb más állat, valamint bizonyos növények azért fejlődtek ki, hogy elkerüljék a beltenyésztést, más néven vérfertőzés, bármilyen formában. Egyes fajok, például a vörös cseresznye, még összetett biokémiát is kifejlesztettek annak biztosítására, hogy virágaik ne legyenek megtermékenyíthetők önmagukban vagy más, genetikailag hasonló bibékkel.
A legtöbb csordaállat (például oroszlánok, főemlősök és kutyák) kidobja a fiatal hímeket a nyájából, hogy elkerülje a nőstény testvéreivel való beltenyésztést. A gyümölcslegyeknek még érzékelő mechanizmusaik is vannak, hogy elkerüljék az esetleges beltenyésztést csoportjaikban, így még zárt populációkban is nagyobb genetikai diverzitást őriznek meg, mint egyébként véletlenszerű párosítással.
A testvérek vagy a szülők és gyermekek közötti házasság szinte minden emberi kultúrában tilos – nagyon korlátozott számú kivétellel. A gondolat, hogy szexeljen egy testvérrel vagy testvérrel, szülőkkel vagy saját gyermekével, nagyon szörnyű kép, amely a legtöbb ember számára szinte elképzelhetetlen. A Psychology Today szerint Jonathan Haidt pszichológus azt találta, hogy szinte mindenki elutasítja a testvéri szexuális kapcsolat lehetőségét, még olyan képzeletbeli helyzetekben is, amikor nincs terhesség lehetősége.
Miért kerülik az élőlények a beltenyésztést, más néven vérfertőzést? Mert általában a vérségi kapcsolatok nagyon rossz hatással vannak a lakosságra vagy a házasság ivadékaira.
Veleszületett rendellenességek és beltenyésztésből származó betegségek
A vérfertőzés két genetikailag közeli rokon egyed vagy családi vonal közötti házassági rendszer, amelyben a házasságban részt vevő két egyed közös őstől származó allélokat hordoz.
A vérfertőzést humanitárius problémának tekintik, mivel ez a gyakorlat nagyobb lehetőségeket nyit meg az utódok számára a fenotípusosan kifejeződő káros recesszív allél befogadására. A fenotípus az Ön tényleges fizikai jellemzőinek leírása, beleértve a látszólag triviális jellemzőket, például a magasságát és a szemszínét, valamint az általános egészségi állapotát, kórtörténetét, viselkedését, valamint általános hajlamát és tulajdonságait.
Röviden: a beltenyésztés leszármazottja DNS-ében nagyon minimális genetikai diverzitás lesz, mivel az apjától és az anyjától származó utódok DNS-e hasonló. A DNS variációjának hiánya negatív hatással lehet az egészségére, beleértve a ritka genetikai betegségek – albinizmus, cisztás fibrózis, hemofília stb.
A beltenyésztés további hatásai közé tartozik a megnövekedett meddőség (mind a szülőknél, mind az utódoknál), a születési rendellenességek, például az arc aszimmetriája, az ajakhasadék vagy a felnőtt test satnya, szívproblémák, bizonyos típusú rák, alacsony születési súly, lassú növekedési ütem és újszülöttkori halálozás. Egy tanulmány kimutatta, hogy a két elsőfokú rokontól (nukleáris családtól) született gyermekek 40 százaléka autoszomális recesszív rendellenességgel, veleszületett testi rendellenességgel vagy súlyos intellektuális deficittel született.
A beltenyésztés leszármazottai ugyanazt a betegséget fogják továbbadni
Minden embernek két 23 kromoszómakészlete van, az egyik az apától, a másik az anyától (összesen 46 kromoszóma). Minden kromoszómakészletnek ugyanaz a genetikai készlete – amely felépíti az embert –, ami azt jelenti, hogy minden génből van egy példánya. A legfontosabb pont abban, ami minden embert különbözővé és egyedivé tesz, az az, hogy az anyától származó gén másolata egészen más lehet, mint az apjától.
Például a haját feketévé tevő gén egy fekete és egy nem fekete változatból áll (ezeket a különböző változatokat alléloknak nevezzük). A bőrszín pigmentjét (melanint) előállító gén az egyik normál, a másik hibás változatból áll. Ha csak hibás pigmentképző génje van, akkor albinizmusa (bőrszín pigment hiánya) lesz.
Két pár gén birtoklása egy zseniális rendszer. Mert ha a génjének egy példánya megsérül (mint a fenti példában), akkor is van egy tartalék példánya a génből. Valójában azok az egyének, akiknek csak egy hibás génje van, nem szenvednek automatikusan albinizmust, mert a meglévő másolat elegendő melanint termel a hiányosság fedezésére.
Azok azonban, akiknek egy hibás génje van, továbbra is továbbadhatják a gént utódaiknak – úgynevezett „hordozóknak”, mivel egyetlen példányt hordoznak magukban, de nem szenvednek betegségben. Ez az a hely, ahol a vérfertőző utódok problémái fognak felmerülni.
Ha például egy nő az hordozó Ha a gén sérült, akkor 50 százalék az esélye, hogy ezt a gént továbbadja a fiának. Általában ez nem jelenthet gondot mindaddig, amíg olyan társat keres, akinek két pár egészséges génje van, így az utódaik szinte biztosan megkapják az egészséges gén legalább egy példányát. De vérfertőzés esetén nagyon valószínű, hogy a párod (aki például a testvéred) ugyanazt a hibás gént hordozza, mert azt mindkét szülődtől örökölte. Tehát, ha az albinizmus esetét vesszük példaként, az azt jelenti, hogy mindketten szülőként az vagy hordozó hibás melanintermelő génből. Neked és partnerednek egyaránt 50 százalék az esélye arra, hogy a hibás gént továbbadják gyermekének, így az utódoknál 25 százalék az esélye annak, hogy a jövőben albinizmus alakuljon ki – triviálisnak tűnik, de ez a szám valójában nagyon magas.
Valójában nem mindenki, aki albinizmusban (vagy más ritka betegségben) szenved, szükségszerűen a beltenyésztés eredménye. Mindenkinek öt-tíz hibás génje van a DNS-ében. Vagyis a sors is szerepet játszik a párválasztásnál, hogy ugyanazt a hibás gént hordozza-e, mint te vagy sem.
Incesztus esetén azonban nagyon nagy a kockázata annak, hogy mindketten hordozzák a hibás gént. Valószínűleg minden családnak megvan a saját génje a betegségre (például a cukorbetegségre), és a beltenyésztés lehetőség két ember számára hordozó a hibás géntől egészen a hibás gén két példányának örököléséig gyermekeiknek. Végül az utódaik is elkaphatják a betegséget.
Kevesebb DNS-variáció, legyengült testrendszer
Ezt a megnövekedett kockázatot az is befolyásolja, hogy a vér szerinti szülők gyermekeinél a DNS-variáció hiánya miatt az immunrendszer legyengül.
Az immunrendszer a DNS egy fontos összetevőjétől, az úgynevezett Fő hisztokompatibilitási komplexum (MHC). Az MHC olyan gének csoportjából áll, amelyek a betegségek ellenszereként szolgálnak.
Ahhoz, hogy az MHC jól működjön a betegségek ellen, az a kulcs, hogy minél több alléltípus legyen. Minél változatosabbak az alléljai, annál jobban küzd a szervezet a betegségekkel. A diverzitás fontos, mert minden MHC-gén más-más betegség ellen működik. Ezenkívül az MHC minden allélja segíthet a szervezetnek a szervezetbe beszivárgó különféle típusú idegen anyagok felismerésében.
Egy gyermek ritka betegségben szenved, mert vérpárok vagyunk
Ha részt vesz a beltenyésztésben, és ebből a kapcsolatból utódokat szül, akkor gyermekei változatlan DNS-láncot kapnak. Ez azt jelenti, hogy a vérfertőző kapcsolatokból származó gyermekek MHC alléljei kevés számban vagy sokféleségben vannak. A korlátozott MHC allélok megnehezítik a szervezet számára a különféle idegen anyagok észlelését, így az egyén gyorsabban megbetegszik, mivel immunrendszere nem képes optimálisan felvenni a harcot a különféle betegségek ellen. Az eredmény beteg emberek.
