A DNS-teszt egy olyan eljárás, amelyet egy személy genetikai információinak kiderítésére használnak. A DNS-teszt segítségével az ember megtudhatja bizonyos betegségek származását és kockázatát is. A DNS az dezoxiribonukleinsav vagy dezoxiribonukleinsav. A DNS alkotja majd az egyes személyek testében található genetikai anyagot, amelyet mindkét szülőtől örököltek.
Hogyan működik a DNS-teszt az öröklődés eredetének feltárására?
A DNS egy nukleinsav, amely a genetikával kapcsolatos összes információt tárolja. A DNS határozza meg a haj típusát, a bőrszínt és az emberek különleges tulajdonságait. A DNS-vizsgálat során alkalmazott módszer magának a DNS-fragmenseknek az azonosítása. Egyszerűen fogalmazva, ez a teszt egy módszer a törzskarakterek tipikus fájljainak azonosítására, összeállítására és leltározására.
A sejtmag belsejében a DNS egyetlen szálat alkot, amelyet kromoszómának neveznek. Minden normális emberi sejtnek 46 kromoszómája van, amelyek 22 pár szomatikus kromoszómából és 1 pár nemi kromoszómából (XX vagy XY) állnak.
Minden gyermek fél kromoszómát kap az apától, a másik felét az anyától, így minden egyén olyan tulajdonságokat hordoz, amelyeket az anyától és az apától is örökölt.
Mindenkinek van DNS formájában kettős spirál vagy kettős lánc, az egyik lánc az anyától, a másik az apától. Ez feltárhatja a származás eredetét. Ez látható a gyermek DNS-ének összetételéből, majd a szüleivel összehasonlítva. Ha az anya és az apa DNS-összetétele a gyermekben van, az azt jelenti, hogy a gyermek biológiai gyermek.
Milyen testrészek használhatók DNS-vizsgálathoz?
A test szinte bármely része felhasználható DNS-vizsgálati minták készítésére, de leggyakrabban a vér, a haj, a nyál és a körmök. A felhasznált DNS-minták sejtmagból vagy mitokondriumból származhatnak. De a legpontosabb a sejtmag, mivel a sejtmag nem tud megváltozni. A vérminták a leggyakrabban használt minták. De nem vörösvérsejteket vesznek be, hanem fehérvérsejteket, mert a vörösvérsejteknek nincs sejtmagjuk.
Lehetséges-e a méhben lévő magzat DNS-vizsgálata?
A válasz igen, de ez tele van kockázatokkal. Az anyaméhben lévő magzatok esetében a DNS-vizsgálatot magzatvíz vagy magzatvíz felvételével, vagy magzatvíz vételével végzik. chorionboholy mintavétel mintát venni a placentaszövetből. Mindazonáltal mindkét típusú magzati vizsgálat magában hordozza az anya elvetélésének kockázatát. Beszéljen kezelőorvosával ezekről a kockázatokról, ha vizsgálatra kérik.
A szükséges minta beszerzése után azt a laboratóriumba küldik utóvizsgálatra. A DNS-teszt eredményének megszerzése több hétbe is telhet. Ha ezt a vizsgálatot tanácsolják vagy tervezik, először konzultáljon orvosával vagy genetikusával. Beszéljen az előnyökről, kockázatokról és arról, hogy mit jelent a teszt az Ön és családja számára.
