A vérfertőzés, más néven beltenyésztés, egy házassági rendszer két olyan személy között, akik vérrokonok, vagy még mindig ugyanabban a családban élnek. Sok ember számára félelmetes rémálom elképzelni, hogy szexel egy testvérrel. De ez nem jelenti azt, hogy lehetetlen. Ez nyilvánvaló a számos történelmi feljegyzésből, amelyek a testvérekkel, unokatestvérekkel, unokaöccsekkel stb. történt beltenyésztés eseteiről számolnak be.
A vérfertőzés szinte minden emberi kultúrában tilos, és ez nem ok nélkül. Mert a beltenyésztés leszármazottai nagyon ki vannak téve annak kockázatának, hogy ritka genetikai betegségekben szenvednek.
Különféle egészségügyi problémák, amelyek a vérfertőzés utódainak lehetnek
A vérfertőzésből származó gyermekek DNS-genetikai kódja nem változik, mivel apától és anyától nagyon hasonló DNS-láncokat örökölnek. A DNS variációjának hiánya gyengítheti az immunrendszert, így nem tud megfelelően küzdeni a betegségekkel.
Egy tanulmány kimutatta, hogy a két elsőfokú egyed (nukleáris család) közötti vérfertőzés következtében született gyermekek 40 százaléka olyan rendellenességekkel született, mint például veleszületett testi vagy súlyos értelmi fogyatékosság.
Az, hogy részt vesz a beltenyésztésben, nem jelenti azt, hogy genetikai betegséget kap, vagy megbetegszik. Csak nagyobb az esélye a különféle egészségügyi problémákra. Minél több vérfertőzés szerepel egy családfán, annál nagyobb a kockázat.
1. Albinizmus
Az albinizmus olyan állapot, amelyben a szervezetben hiányzik a melanin, a hajat, a szemet és a bőrt festő pigment. Az albínónak (mint az albinizmusban szenvedőknek) általában világos a szeme, és nagyon sápadt a bőre és a haja, még akkor is, ha sötét bőrűek.
Az albinizmus egy autoszomális recesszív betegség, ami azt jelenti, hogy ha két azonos genetikai kóddal rendelkező ember szaporodik, megnő az esélye annak, hogy gyermekeik örököljék.
Nem minden albínó a beltenyésztés eredménye. De a közeli unokatestvérek, testvérek és szülők-gyerekek közötti vérfertőzés gyakorlata nagyon nagy kockázattal jár, hogy ezt a problémát az utódaikon öröklik.
Ennek az az oka, hogy nagyon valószínű, hogy a partnere (aki például a testvére) ugyanazt a hibás gént hordozza, mert mindkét szülőjétől örökölte. Ez azt jelenti, hogy mindketten hordozzák a hibás melanintermelő gént, és 50 százalék az esélye annak, hogy a hibás gént továbbadja gyermekének, így a következő generációnak 25 százalék az esélye az albinizmusra – triviálisnak tűnik, de ez a szám valójában nagyon magas.
2. Fumaráz-hiány (FD)
A fumaráz-hiány (FD), más néven poligámista pehely, olyan rendellenesség, amely elsősorban az agy idegrendszerét érinti.
Ez a születési rendellenesség miatt a betegek tónusos-klónusos görcsöktől, mentális retardációtól szenvednek, és gyakran vannak testi rendellenességei is – az ajakhasadéktól, a lábfejtől a gerincferdülésig. A tapasztalt mentális retardáció nagyon súlyosnak minősül, az IQ csak a 25-öt éri el, az agy bizonyos részeit elveszíti, nem tud ülni és/vagy állni, a nyelvtudás nagyon minimális vagy nulla.
Az FD-ben szenvedő vérfertőzésben szenvedő gyermekek mikrokefáliában is előfordulhatnak. A mikrokefália egy ritka neurológiai állapot, amelyet azzal jellemez, hogy a baba feje sokkal kisebb, mint az azonos korú és nemű gyermekek feje. Ezen kívül kóros agyszerkezettel, súlyos fejlődési késleltetéssel, izomgyengeséggel (hipotóniával), gyarapodási zavarokkal, máj- és lépduzzanattal, vörösvérsejt-többlettel (policitémia), bizonyos típusú rákos megbetegedésekkel és/vagy fehérvérhiányban szenved. vérsejtek (leukopénia).
A fumatázhiányra nem áll rendelkezésre hatékony kezelés. Az FD-ben szenvedő egyének általában csak néhány hónapot élnek túl. Csak néhány FD-túlélő él túl sokáig ahhoz, hogy elérje a fiatal felnőttkort.
3. Habsburg állkapocs
A Habsburg állkapocs, más néven Habsburg ajak és osztrák ajak, egy veleszületett állapot, amelyet az alsó állkapocs kiálló, majd az alsó ajak extrém megvastagodása és a szokatlanul nagy nyelv jellemez – ami általában a szenvedő túlzott nyáladzását okozza.
A modern orvostudományban a Habsburg állkapocs mandibuláris prognathizmus néven ismert. Az ilyen állapot okozta helytelen záródás (a felső és alsó állkapocs eltérése) állkapocs-működési zavarokat, rágási kényelmetlenséget, emésztési problémákat és beszédzavarokat okoz, ami megnehezíti a megértést. Azok az egyének, akiknek ez az állapota, mentális retardációról és szinte nulla motoros funkcióról is beszámoltak.
A Habsburg állkapocs korai nyomai feltehetően egy lengyel nemesi családtól származnak, és az első ismert személy I. Maximillianus, a római római császár volt, aki 1486 és 1519 között uralkodott. Az ősi királyi család gyakran gyakorolt beltenyésztést a védelme érdekében. tiszta királyi vér leszármazottai a családfán.
Egy gyermek ritka betegségben szenved, mert vérpárok vagyunk
4. Hemofília
A hemofília nem kifejezetten a beltenyésztés eredménye, de a vérfertőzést tekintik ennek az örökletes betegségnek az okának számos európai királyi családban.
Ha az Ön családjában vannak nők, akik ebben a betegségben szenvednek, akkor a családon belüli beltenyésztést kockázati tényezőként kell gyanítani. A hemofília olyan állapot, amelyet a véralvadást lehetővé tevő gén hibája okoz.
A hemofília az X-kromoszómához kapcsolódó betegségek egyik példája, mivel a hibás gén az X-kromoszómából származó gén. A nőstényeknek két pár X-kromoszómája van, míg a férfiaknak csak egy X-kromoszómája van az anyjuktól. Egy férfi, aki a hibás hemofília gén másolatát örökli, kifejti a betegséget, míg egy nő utódjának két pár hibás gént kell örökölnie ahhoz, hogy hemofília alakuljon ki. Az incesztus utódai az anyától örökölt hibás gén két példányát öröklik.
5. Philadelphoi
A "Philadelphoi" szó, ami "testvéri szeretetet" jelent, az ógörögből származik, becenévként használták II. Ptolemaiosz és Arsinoe testvéreket, akik vérfertőző kapcsolatban voltak. A Philadelphoi azonban nem szerepel hivatalos egészségügyi állapotként, és különbözik a Philadelphia Chromosome (Ph) betegségtől.
Az ókori egyiptomi királyi családoknak szinte mindig feleségül kellett venniük testvéreiket, és ez szinte minden dinasztiában megtörtént. Nemcsak a testvérházasságok, hanem a „kettős unokahúg” házasságok is, ahol a férfi olyan lányt vesz feleségül, akinek a szülei a férfi testvérei. A beltenyésztésnek ezt a hagyományát megőrizték, mert azt hitték, hogy Osiri isten feleségül vette saját húgát, Irist, hogy megőrizze az utódok tisztaságát. Tutanhamen, más néven Tut király, a testvér és a nővér közötti vérfertőző kapcsolat eredménye volt. Azt is gyanítják, hogy felesége, Ankhesenamun a saját nővére (akár biológiai, akár örökbefogadott) vagy unokaöccse volt.
A beltenyésztés következtében magas a halvaszületések aránya a királyi családban, csakúgy, mint a születési rendellenességek és az öröklött genetikai rendellenességek. Tut királynak is számos olyan állapota van, amelyek a szülei vérfertőző kapcsolatából származó gének genetikai kódjának korlátozott eltéréseiből erednek.
A jelentések szerint King Tut megnyúlt koponyája, ajakhasadéka, lépésbetétje (a felső elülső fogak jobban kiálló, mint az alsó fogai), lúdtalpa, testében az egyik csont elvesztése és gerincferdülése volt – mindez a „csomagban” ezeket a feltételeket vérfertőző kapcsolatok okozták, vagy ami még rosszabb.
