Terhesség

A csecsemő neme már a terhesség korai szakaszában megtudható vérvizsgálattal

Amikor terhes vagy, kíváncsi lehet a szült baba nemére, legyen az fiú vagy lány. Sokan aztán mítoszok formájában találgatnak vagy használnak módszereket. Ahelyett, hogy kíváncsi lennél, íme néhány módszer, amellyel megtudhatod babád nemét, és kipróbálhatod.

Számos módja annak, hogy megtudja a baba nemét

Sokan még mindig mitikus módszerekkel próbálják kideríteni a magzat nemét az anyaméhben. Valójában a modern időkben számos olyan orvosi módszert találtak, amelyek pontosan meghatározhatják a baba nemét.

Az Amerikai Szülészeti és Nőgyógyászok Kollégiumának (ACOG) elindításával íme néhány módszer a magzat nemének kiderítésére.

1. Ultrahang vizsgálat

Ez a leggyakoribb módja a születendő baba nemének megállapításának. Az ára viszonylag megfizethető, és az eljárás könnyen megvalósítható, hogy az ultrahangos vizsgálatok népszerűvé váljanak a közösségben.

Valójában ez a vizsgálat nem csak a magzat nemének meghatározására szolgál, hanem általában a hasi terület állapotának ellenőrzésére is, például a magzatvíz állapotára, a magzat helyzetére, a méhlepényre, a baba szívverésére. stb.

A magzat nemének kiderítésére az orvosok általában már a terhesség 14. hetében javasolják a teszt elvégzését. Ennek az az oka, hogy e kor előtt a gyermek neme nem különbözik fiúk és lányok között.

Jelenleg az ultrahangos vizsgálatok egyre inkább fejlődő típusok, mint például a 4 dimenziós ultrahang, amely tisztább képet tud megjeleníteni a babáról az anyaméhben.

Ennek ellenére nem mindig lehet ultrahanggal megtudni a gyermek nemét. Az ok, ez a kicsi helyétől függ az anyaméhben. Ha a genitális helyzet zárva van, az orvos nehezen tudja felismerni a típust.

Ráadásul ez a vizsgálat csak a külseje alapján ítélkezett. Szóval az orvos tévedhet. Például azt a képet, amelynek pénisznek kell lennie, összetévesztik a hüvelyi vonallal.

2. NIPT vizsgálat

NIPT vizsgálat ill Non-invazív prenatális teszt egy vérminta vételével végzett vizsgálat a kromoszómák ellenőrzésére. Ezt a tesztet sejtmentes DNS-tesztnek vagy noninvazív prenatális tesztnek is nevezik.

Azt mondják, hogy nem invazív, mert az eljárás egyszerű, és nem igényel sebészeti beavatkozást vagy szöveteltávolítást. Ezenkívül ez a teszt nem jelent kockázatot a terhességre nézve.

Az ultrahangos vizsgálathoz képest a NIPT teszt pontosabb. által közzétett kutatás alapján Az American Medical Association folyóirata , ennek a tesztnek a pontossága fiúknál 95,4%, lányoknál 98,6%.

További plusz, hogy a NIPT tesztet terhesség 7 hetes korától el lehet végezni a baba nemének megállapítására. Az új ultrahangos vizsgálattal ellentétben a terhesség 14. hetében kimutatható a nem.

A NIPT teszt a nem meghatározásán kívül a következőkre is használható:

  • ismerve a gyermek biológiai apját,
  • ismeri a magzat rhesus vércsoportjának típusát,
  • a vérbetegségek, például a béta-talaszémia és a hemofília korai felismerése,
  • olyan genetikai rendellenességek kimutatására, mint a Down-szindróma, Klinefelter-szindróma, veleszületett mellékvese-hiperplázia és így tovább, valamint
  • észleli a magzat veleszületett rendellenességeit, például a tüdő, az emésztőrendszer és más létfontosságú szervek cisztás fibrózisát.

Ha családi anamnézisében szerepel a fent említett genetikai rendellenesség, erősen ajánlott vérvizsgálat elvégzése terhesség alatt. Az ok, ez segíthet a betegség előrejelzésében.

3. Magzatvíz vizsgálat

Így a terhes nők magzatvizének vizsgálatával megtudhatjuk a baba nemét. A vizsgálat során az orvos fecskendőt helyez az anya hasába, és mintaként veszi a magzatvizet.

Nem kell aggódnia a fájdalom miatt. Mert el kell szedni, mielőtt ezt az eljárást elvégezné.

Az amniocentézist általában a terhesség 15. és 20. hete között végzik. Az orvosok nem javasolják ezt a tesztet, ha a terhességi kor 15 hét alatt van, mert fennáll a terhességi szövődmények kockázata.

Az amniocentézis valójában nem a magzat nemének ismeretére, hanem az általános genetikai állapot meghatározására szolgál.

Általában ez a teszt akkor javasolt, ha az alábbi feltételek bármelyike ​​fennáll.

  • Az ultrahang vizsgálat eredménye gyanús eltérésekre.
  • Az Ön NIPT tesztje pozitív a magzat genetikai rendellenességére.
  • Egy korábbi terhességben gyermekének genetikai rendellenessége volt, például Down-szindróma vagy agyi rendellenesség.
  • Ön vagy partnere családjában előfordult genetikai rendellenesség.
  • Ön 35 éves vagy annál idősebb terhes.

4. Korionboholy-mintavétel (CVS)

A következő módszer a baba nemének kiderítésére az, hogy mintát veszünk a chorionboholyból, amely egyfajta szövet a méhlepényben. Ily módon az orvos meghatározhatja a magzati kromoszómák állapotát.

Valójában a CVS fő célja az, hogy korán felismerje, ha gyermekénél bizonyos genetikai rendellenességek gyanúja merül fel. Ez azonban megtehető a magzat nemének megismerésére is.

CVS-t végezhet, ha gyorsabban szeretné tudni babája genetikai állapotát. Ennek oka az, hogy ezt a tesztet a terhesség 11-15 hetében lehet elvégezni, ami gyorsabb, mint az amniocentézis teszt és a NIPT teszt.

Az amniocentézishez hasonlóan a CVS-vizsgálat akkor is javasolt, ha Ön 35 éves vagy annál idősebb terhes, és a családban vagy a korábbi gyermekeknél előfordult genetikai rendellenesség.

A csecsemő nemének ismeretén túl ez a teszt olyan nemi rendellenességeket is kideríthet, mint például az interszex, vagyis a két nem egyértelmű nemű babák.

Ez azért fontos, hogy a szülők felkészülhessenek arra, hogyan neveljék gyermekeiket nem szerint.

Mítoszok arról, hogyan lehet megtudni a baba nemét

A Johns Hopkins Medicine weboldal elindításával számos mítosz kering a közösségben arról, hogyan lehet kideríteni a magzat nemét. Nem szabad hinni ezeknek a mítoszoknak.

1. A kisfiú pulzusa gyorsabb

Valójában a kisfiúk és a kislányok pulzusszáma nem különbözik egymástól. A gyermek pulzusa az életkor előrehaladtával általában felgyorsul, nem a nem miatt.

2. A kiálló hason egy fiú látható

A keringő mítosz azt állítja, hogy az anya előrenyúló gyomra azt jelzi, hogy fiút hord, míg ha oldalra tágul, az lányt jelez. Valójában az anya hasának alakját a magzat mozgása befolyásolja, nem a nem.

3. Ha az anya gyomra magas, az azt jelenti, hogy lányt hord

Ez egy mítosz. Valójában a terhesség alatti hasmagasság különbségét befolyásolhatja az anya bőrének rugalmasságának állapota.

Ha a rugalmasság jó, akkor előfordulhat, hogy a tartalom pozíciója magas lesz. Általában ez az első terhességben történik. Míg a rövid pozíció előfordulhat, mert a gyomor lazulni kezd a második terhességben és azt követően.

4. A sötét mellbimbók a fiú születésének jele

Valójában az anya mellbimbóinak színében bekövetkezett változásokat nem befolyásolja a szült gyermek neme. A sötétebb színt a melanocita hormon fokozott termelése okozza.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found