Egészség

A 12 legfurcsább és legritkább betegség a világon •

Ha furcsa betegségekről van szó, az elefántkór vagy a Zika, amelyek ismerősnek tűnhetnek. A listán szereplők némelyike ​​azonban olyan ritka, hogy korábban talán nem is hallott róluk. Valójában ezeknek a betegségeknek a többsége nem rendelkezik kezelési lehetőséggel, és még mindig összezavarja az orvosokat szerte a világon

1. Tartós szexuális izgalom szindróma: végtelenül kanos

A szenvedélyt és a csúcspontig tartó másodperceket általában csak szex vagy önkielégítés közben fogja érezni. Néhány ember azonban szinte bármikor az orgazmus küszöbén lehet napi tevékenysége során. Például amikor átkel az úton, vagy akár egy nyilvános buszra vár. Annak ellenére. nem tapasztalnak és nem kapnak semmilyen szexuális stimulációt.

Ezt az állandó, megállás nélküli izgalmi állapotot nevezzük Tartós szexuális izgalom szindróma (PSAS). A PSAS bárkit megüthet életkortól, nemtől vagy szexuális irányultságtól függetlenül. Az ok azonban még nem ismert.

Egyes tudósok úgy vélik, hogy a nemi szervek idegi túlérzékenysége lehet az egyik ok. Mások azt gyanítják, hogy a kismedencei vénák hormonális zavarok miatti szűkülete az oka.

2. Robbanó fej szindróma: "bomba robbanás" a fejben

Egy hangos zaj felébreszti Önt éjszaka, vagy felriaszt, amint elalszik? Annak ellenére, hogy a dalszöveg bal és jobb oldala után egyetlen dolog sem okozta a zajt. Ez a hangos hang a fejedből jön.

Robbanó fej szindróma Úgy hangzik, mint egy horrorfilm forgatókönyve, de valójában ez egy súlyos egészségügyi állapot, amely emberek ezreit érinti szerte a világon. Ennek a betegségnek a tünetei a megzavart alvás erős fényvillanásokkal, légszomj, fokozott pulzusszám, amelyet bomba robbanásszerű hangok kísérnek, fegyverlövések, cintányérok dörömbölése vagy más hangos zajok a fejben, miközben megpróbálják alvás. Nincsenek fájdalomnak, duzzanatnak vagy egyéb fizikai problémáknak tünetei.

Amikor a fej „felrobban”, a helyzetet általában folyamatként írják le Leállitás agy, hasonlóan egy halott számítógéphez. Amikor az agy elalszik, fokozatosan „meghal”, kezdve a motoros, a hallási és a neurális aspektusokkal, majd a vizuális képekkel – de aztán valami elromlik a folyamat során. Sajnos a jelenleg kapható gyógyszerek csak a robbanás hangerejét képesek csökkenteni, de nem igazán tudják elállítani a hangot.

3. Progeria: 5 éves, úgy néz ki, mint 80 éves

Általában az öregedés tünetei a középkorban kezdenek megjelenni. Azonban a Progeriás gyermekeknek ill Hutchinson-Gilford Progeria szindróma 3, fizikai megjelenésük még 80 éves időseknek is hasonlít, pedig még nincsenek két évesek. Kiálló szemük, vékony orruk csőrvéggel, vékony ajkuk, kis álluk és ragadós fülük van. A progériát genetikai hiba okozza.

Annak ellenére, hogy szellemileg még kiskorúak, fizikailag a progreiás gyerekek fizikailag megöregednek, mint az idősek. Kezdve a hajhullástól és elvékonyodástól, az ősz hajtól, a megereszkedett bőrtől és itt-ott ráncoktól, az ízületi fájdalmaktól a csontvesztésig.

A progreria ritka, életveszélyes állapot. Világszerte mindössze 48 gyermeknek sikerül felnőnie ezzel a betegséggel. Átlagosan egy progériával született gyermek nem éli túl 13 éves korát. Van azonban egy család, amelynek öt gyermeke van ezzel a furcsa betegséggel.

A progéria halálos, mert sok ilyen gyermekben olyan betegségek is kialakulnak, amelyek általában az idős korhoz kötődnek, mint például a szívbetegség és az ízületi gyulladás. Az artériák akut megkeményedése (arterioszklerózis), amely gyermekkorban kezdődik, és nagyon fiatal korukban szívrohamhoz vagy szélütéshez vezet.

4. Stone Man betegség: új csontot növeszteni a testben

Orvosi nevén Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (PIPERKŐC), Stone Man betegség az egyik legritkább, legfájdalmasabb és leginkább rokkantságot okozó genetikai állapot. A Stone Man-kór következtében új csontok jelennek meg, amelyek helyettesítik az izmokat, inakat, szalagokat és egyéb kötőszöveteket, amelyeket nem szabad csonttal borítani.

Ezt a furcsa betegséget a szervezet immunrendszerének genetikai mutációi okozzák, hogy helyrehozzák a sérüléseket. Sérülés után új csont alakul ki az egész ízületben, ami korlátozza a mozgást és egy második csontvázat képez. Ez az állapot olyanná teszi a szenvedőt, mint egy élő, mereven mozgó manökenszobor. A legkisebb trauma és sérülés, még az injekciótól is, a csont növekedését okozhatja.

Sajnos erre az állapotra nincs más hatékony kezelés, mint az általános fájdalomcsillapítók szedése. A FOP minden kétmillió embernél fordul elő, de hivatalosan csak 800 megbetegedést tartanak nyilván a világon.

5. Xeroderma Pigmentosum: vámpír a való világban

Az embernek napfényre van szüksége ahhoz, hogy D-vitaminhoz jusson, de körülbelül 1 millió emberből 1 van xeroderma pigmentosum (XP) és nagyon érzékeny az UV fényre. Teljesen védeni kell őket a naptól, különben megtapasztalják leégés extrém és súlyos bőrkárosodás.

Xeroderma pigmentosum (XP) a porfiria néven ismert rendellenesség egyik altípusa. Ezt az állapotot egy ritka enzim mutációi okozzák, amelyek miatt a bőr nem képes helyreállítani magát, ha az UV-sugárzásnak való kitettség károsítja.

A tünetek rendszerint kora gyermekkorban jelentkeznek először, néhány perces expozíció után súlyos égő hólyagok jellemzik. A szemek vörösek, homályosak és irritálódnak az UV-sugárzás hatására.

Az XP-vel rendelkezőknél nagyon nagy a bőrrák kockázata. Az XP-vel rendelkező gyermekek közel fele 10 éves korára valamilyen bőrrákot alakít ki. Becslések szerint Európában és az Egyesült Államokban csak 250 000 emberből egy rendelkezik XP-vel. Noha számos kezelés áll rendelkezésre, a súlyos bőrkárosodások legjobb megelőzése, ha a sötétben tartózkodik, és távol marad a napon, mint egy vámpír.

6. Cotard téveszméje: zombik a való világban

Cotard téveszméje más néven Walking Corpse szindróma (Sétáló holttest szindróma) egy ritka mentális rendellenesség, amelyben az ember teljes szívéből azt hiszi, hogy zombi. Azt hiszik, hogy meghaltak, de félig élnek, olyan okokból, amelyeknek nincs sok értelme, ha hallunk róla. Például úgy érzi, hogy a testében lévő összes vér kiürül, a szellemét elvitte az ördög, vagy minden szervét lecsupaszította.

Egyes ilyen szindrómában szenvedők azt is állíthatják, hogy érzik a saját húsuk rothadásának szagát, vagy érzik, hogy kukacok másznak a bőrükön. Mások azt hiszik, hogy nem halhatnak meg (mert azok, úgy gondolják).

A szenvedők hajlamosak nem enni vagy fürödni, és gyakran töltenek időt a sírokban azzal az ürüggyel, hogy el akarnak keveredni saját „embereikkel”.

Ez az állapot leggyakrabban a skizofréniában szenvedők és a súlyos fejsérülést szenvedett emberek körében fordul elő. Az amfetamin vagy kokain bevétele után krónikusan alváshiányban szenvedők vagy pszichózisban szenvedők szintén gyakran mutatják a Cotard-szindróma tüneteit.

Cotard téveszméje Úgy gondolják, hogy az agy azon területének rendellenességéből adódik, amely felelős az érzelmek felismeréséért és az arcokhoz való társításáért, beleértve a saját arcukat is. Emiatt a szenvedők disszociációt tapasztalnak, amikor a testüket nézik.

7. Idegen kéz: A kezeknek megvan a maguk élete

Az idegen kéz szindróma egy furcsa betegség, amely miatt a test tulajdonosa teljesen képtelen ellenőrizni saját keze mozgását. Mintha két kezének élete és gondolkodásmódja lett volna, ami elválik anyja testétől.

A kutatók úgy vélik, hogy ez az agyműtét vagy az agy lebenyterületeinek funkcióinak elválasztásának mellékhatása. Azt találták, hogy a szenvedő bal és jobb agya képes egymástól függetlenül mozogni. Néha ez a szindróma egy agysérülés ritka mellékhatásaként fordulhat elő.

Az Alien Hand-szindróma nem gyógyítható, de elég, ha adunk neki valamit, amibe kapaszkodhat, hogy egy időre abbahagyja a mozgást. A Neurology folyóiratban megjelent tanulmány szerint a Botox injekciók segíthetnek kezelni ezt a szindrómát.

8. Riley Day szindróma: az emberfeletti immunis a fájdalomra

Riley-Day szindróma, ismert, mint Családi diszautonómia vagy 1-es típusú örökletes szenzoros neuropátia (HSN) egy ritka öröklött genetikai mutáció, amely az autonóm idegrendszert érinti, amely összeköti az agyat és a gerincvelőt azokkal az izmokkal és sejtekkel, amelyek érzékelik az olyan szenzoros érzeteket, mint az érintés, szaglás és fájdalom. A fájdalom- és hőmérsékletérzés képessége súlyosan károsodott, néha olyan mértékben, hogy az egyén egyáltalán nem érez fájdalmat.

Ahhoz azonban, hogy valóban megjelenjenek az állapot jelei, mindkét szülőnek tovább kell adnia a megfelelő gént. Ezt az állapotot gyakori hányás és nyelési nehézség is kíséri.

Mivel a HSN a fájdalomérzet elvesztését okozza, nem újdonság, hogy a szenvedők véletlenszerű töréseket, sőt nekrózist szenvednek el, ami a testszövetek elhalását eredményezi. A HSN-ben szenvedők akár le is vághatják a végtagjaikat, vagy megharaphatják a nyelvüket anélkül, hogy a legkisebb fájdalmat is éreznék. A fájdalmak iránti érzéketlenség sok esetben életveszélyes lehet, és mivel a sérülések és sebek továbbra is kezeletlenül maradnak, a fekélyek és fertőzések gyakori mellékhatások.

9. Idegen akcentus szindróma: hirtelen ezer nyelven folyékonyan beszél

Az ékezetek sok információt elárulhatnak egy személy származásáról, és sokan próbáltak már a sajátjukon kívüli idegen nyelven is beszélni. Vannak azonban olyan emberek, akiknél olyan állapot alakulhat ki, amely miatt hirtelen folyékonyan beszélnek egy idegen nyelvet, és kikerülnek az irányítás alól, még akkor is, ha korábban soha nem tanulták vagy látogatták meg az adott nyelv származási területét. Gyakran előfordul, hogy a különböző típusú akcentusok különböző időpontokban „jönnek ki”, vagy egyszerre keveredhetnek össze.

Az ilyen állapotú egyének nemcsak akcentusukat és hangszínüket változtatják meg, hanem nyelvük elhelyezkedését is beszéd közben. Ez a furcsa és ritka betegség általában szélütés, súlyos migrén vagy más agysérülés utáni mellékhatásként jelentkezik. Ennek az állapotnak az egyetlen elérhető kezelése a kiterjedt beszédterápia, amely arra tanítja az agyat, hogy bizonyos módokon beszéljen.

10. Hypertrichosis: vérfarkas

Egy másik horrorfilm-téma, amely "inspirálja" ennek a ritka betegségnek a leírását. A kognitív hypertrichosis lanuginose néven ismert, ezzel az öröklött betegséggel születetteknél a genetikai mutációk miatt túl gyorsan és sokat nő a szőr, amely a testet, beleértve az arcot is. Ez az oka annak, hogy a hipertrichózist általában „vérfarkas” szindrómának is nevezik – szemfogak és ijesztően éles karmok nélkül.

Ez az állapot a kopaszodás elleni kezelés mellékhatása is lehet, bár néhány eset ismert ok nélkül fordul elő. A kezelési lehetőségek között megtalálhatók a gyakori szőrtelenítési módszerek, bár még a rendszeres gyantázás és lézeres kezelés sem ad tartós eredményt.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found